تحریر: پیساخ بینسن • 15 نومبر 2026
یروشلم، 15 نومبر 2026 (TPS-IL) — اسرائیلی محققین نے خون کا ایک ایسا ٹیسٹ تیار کیا ہے جو ابتدائی مرحلے کے بریسٹ کینسر میں مبتلا خواتین اور صحت مند خواتین کے درمیان فرق کر سکتا ہے اور ان مریضوں کی شناخت کر سکتا ہے جن میں مرض کے دوبارہ لوٹنے کا خطرہ زیادہ ہے۔ اس ٹیسٹ نے ان رسولیوں میں بھی جارح خلیوں کی مالیکیولر علامات کا پتہ لگایا جنہیں عام طور پر ہارمون حساس قرار دیا جاتا ہے، جس سے اس بات کی نئی بصیرت ملتی ہے کہ بریسٹ کینسر کی کچھ اقسام کیوں دوبارہ لوٹ آتی ہیں۔
بریسٹ کینسر دنیا بھر میں خواتین میں سب سے زیادہ تشخیص ہونے والا کینسر ہے، جس کے تقریباً 2.3 ملین نئے کیسز 2022 میں دنیا بھر میں ریکارڈ کیے گئے تھے۔ اس لیے مرض کا پتہ لگانے اور اس کے دوبارہ لوٹنے کی پیش گوئی کے لیے زیادہ مؤثر ٹولز کی تیاری کے مریضوں کی دیکھ بھال پر نمایاں اثرات مرتب ہو سکتے ہیں۔
یہ نتائج بالآخر ڈاکٹروں کو ایسے مریضوں کی شناخت میں مدد دے سکتے ہیں جن کے خطرے کو روایتی جائزوں میں کم سمجھا جا سکتا ہے، اور قریبی نگرانی یا اضافی علاج کے بارے میں فیصلوں کی رہنمائی کر سکتے ہیں۔ یہ تحقیق ایک ممکنہ نئے علاجی طریقہ کار کی طرف بھی اشارہ کرتی ہے: یعنی ایسی کیمیائی تبدیلیوں کو نشانہ بنانا جو کینسر کے خلیوں کے کام کرنے کے طریقے کو متاثر کرتی ہیں اور زیادہ جارح رویے میں حصہ ڈال سکتی ہیں۔
ہم مرتبہ جائزہ شدہ جریدے نیچر میں شائع ہونے والی اس تحقیق کی قیادت اسرائیل کے ویزمین انسٹی ٹیوٹ آف سائنس اور دی ہیبرو یونیورسٹی آف یروشلم کے محققین نے کی۔
جارح کینسر خلیوں کی دریافت
محققین نے لومینل بریسٹ کینسر پر توجہ مرکوز کی، جو اس بیماری کی سب سے عام اقسام میں سے ایک ہے۔ اس کے خلیے عام طور پر ایسٹروجن یا پروجیسٹرون جیسے ہارمونز کے لیے ریسیپٹرز رکھتے ہیں، جو ان کی نشوونما کو بڑھا سکتے ہیں۔
انہوں نے جراحی کے ذریعے نکالی گئی، ماضی میں بغیر علاج کی گئی 12 بریسٹ ٹیومرز کا تجزیہ کیا، جن میں سے زیادہ تر لومینل ٹیومرز تھیں۔ سنگل سیل تجزیے نے خلیوں کے کئی الگ الگ گروپس کو ظاہر کیا، جس میں بیسل نما پروفائل رکھنے والی آبادی بھی شامل ہے۔ بیسل نما بریسٹ کینسر عام طور پر زیادہ جارح بیماری سے وابستہ ہوتے ہیں۔
ان خلیوں نے ہارمون ریسیپٹر سگنلنگ میں کمی اور کینسر کے پھیلاؤ سے وابستہ خصوصیات ظاہر کیں، جن میں لیبارٹری تجربات کے دوران حرکت کرنے کی زیادہ صلاحیت بھی شامل ہے۔ دوسرے رسولی خلیوں سے ان کے فرق ایپی جینیٹک پیٹرنز سے جڑے ہوئے تھے – یعنی ایسی کیمیائی تبدیلیاں جو بنیادی ڈی این اے ترتیب کو بدلے بغیر جینز کے کام کرنے کے طریقے کو متاثر کرتی ہیں۔
ویزمین انسٹی ٹیوٹ کی پروفیسر عفرات شیما نے کہا، ”یہ فرق بنیادی طور پر ایپی جینیٹک معلوم ہوتے ہیں۔“ وہ ایسی کیمیائی تبدیلیوں کا حوالہ دے رہی تھیں جو ڈی این اے کو تبدیل کیے بغیر جینز کے فعال یا غیر فعال ہونے کے عمل کو متاثر کرتی ہیں۔ انہوں نے وضاحت کی کہ لیبارٹری ماڈلز میں، ”ایک جارح آبادی ہمیشہ بالآخر ابھرتی تھی۔“
یہ جاننے کے لیے کہ آیا ان پیٹرنز کا خون میں بھی پتہ لگایا جا سکتا ہے، ٹیم نے EPINUC نامی ٹیکنالوجی کو اپنایا۔ یہ خلیوں سے آزاد نیوکلیوسومز کا تجزیہ کرتی ہے – جو ڈی این اے کے وہ ٹکڑے ہیں جو پروٹین کے گرد لپٹے ہوتے ہیں اور خلیوں کے مرنے پر خارج ہوتے ہیں۔ یہ طریقہ خون کے پلازما کے ایک ملی لیٹر سے بھی کم کا استعمال کرتے ہوئے، منتخب پروٹینز کے ساتھ انفرادی نیوکلیوسومز پر کیمیائی نشانات کے مجموعوں کی پیمائش کرتا ہے۔
لومینل بریسٹ کینسر میں مبتلا 77 خواتین اور 30 صحت مند خواتین کے ابتدائی گروپ میں، ٹیسٹ نے کینسر کے نمونوں اور صحت مند شرکاء کے نمونوں میں کامیابی کے ساتھ فرق کیا۔
محققین نے پھر متعدد طبی مراکز سے جمع کیے گئے لومینل بریسٹ کینسر میں مبتلا خواتین کے 188 نمونوں کا استعمال کرتے ہوئے اس ٹیکنالوجی کا جائزہ لیا۔ 75 فیصد ڈیٹا پر تربیت یافتہ اور بقیہ 25 فیصد پر جانچے گئے ماڈل نے 0.96 کا ایریا انڈر دی کرو (AUC) حاصل کیا۔ میو کلینک کے نمونوں کے ایک الگ سیٹ نے 0.98 کا AUC دیا۔
اے یو سی اس بات کی پیمائش کرتا ہے کہ کوئی ٹیسٹ دو گروہوں کے درمیان کتنی درستگی سے فرق کرتا ہے۔ 1.0 کا اسکور مکمل تفریق کو ظاہر کرتا ہے، جبکہ 0.5 محض اتفاق سے بہتر کارکردگی نہ ہونے کی نشاندہی کرتا ہے۔
ٹیم نے اس بات کی بھی جانچ کی کہ آیا خون پر مبنی ایپی جینیٹک پیٹرنز دوبارہ لوٹنے کی پیش گوئی میں مدد کر سکتے ہیں۔ میو کلینک کے گروپ میں، جس میں پانچ سالہ فالو اپ ڈیٹا شامل تھا، ایک ماڈل نے 0.81 کے AUC کے ساتھ مرض کے لوٹنے کی پیش گوئی کی، جس نے روایتی عوامل جیسے کینسر کے مرحلے، رسولی کے گریڈ اور ذیلی قسم پر مبنی ماڈلز سے بہتر کارکردگی کا مظاہرہ کیا۔ مریضوں کے ایک چھوٹے، الگ گروپ میں، اس ٹیسٹ نے 0.92 کا AUC حاصل کیا۔
ہیبرو یونیورسٹی کے پروفیسر گے رون نے کہا، ”جب ہم نے خون کے نمونوں میں ان کے ایپی جینیٹک دستخط تلاش کیے، تو ہم نے پایا کہ یہ جتنا زیادہ پھیلا ہوا تھا، بیماری کے دوبارہ لوٹنے کا خطرہ اتنا ہی زیادہ تھا۔“
محققین نے اس بات پر زور دیا کہ ان نتائج کی توثیق کرنے اور یہ طے کرنے کے لیے کہ آیا EPINUC کو کلینیکل پریکٹس میں استعمال کیا جا سکتا ہے، مزید مطالعات کی ضرورت ہے۔
